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Anvisa divulga Relatório de Análise de Impacto Regulatório sobre medicamentos fitoterápicos industrializados

Consulta pública aberta para revisão do marco regulatório inicia em 6 de dezembro

A Anvisa publicou o Relatório de Análise de Impacto Regulatório (AIR) referente à revisão do marco regulatório de medicamentos fitoterápicos industrializados. O documento apresenta a avaliação prévia dos prováveis efeitos das mudanças propostas, considerando informações e dados que auxiliem na análise de impacto e na tomada de decisão.

O relatório faz parte do processo de consultas públicas lançado pela agência na última semana. As contribuições da sociedade para o tema poderão ser enviadas a partir do dia 6 de dezembro de 2024.

A Análise de Impacto Regulatório é um mecanismo essencial para identificar problemas regulatórios e propor soluções baseadas em evidências, assegurando que os atos normativos contemplem os interesses gerais e apresentem impactos razoáveis.

Os interessados podem acessar o relatório por meio deste link e acompanhar as consultas públicas diretamente aqui. 

O objetivo da revisão é aprimorar o marco regulatório vigente, garantindo maior segurança e eficácia dos medicamentos fitoterápicos disponíveis no mercado nacional.

Fonte: Sechat
Foto: Anvisa

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